به گزارش مجله خبری نگار، اگرچه به لطف پیشرفتهای پزشکی بسیار نادر است، اما برخی از این بیماریها هنوز وجود دارند و علل آنها اغلب غیر متعارف است، چه ژنتیکی و چه مرتبط با شیوههای عجیب و غریب.
این بیماریها معمولا به صورت اختلالات نادر مغز یا سیستم عصبی ظاهر میشوند و ممکن است از علل ارثی یا حتی از آداب و رسوم فرهنگی باستان ناشی شوند.
در این مقاله گروهی از این بیماریهای کشنده و نادر را برجسته میکنیم و با ویژگیهای منحصربهفرد آنها آشنا میشویم که آنها را به یکی از جدیترین چالشهای سلامتی برای بشریت تبدیل کرده است:
مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریهای ایالات متحده میگوید بیماری کروتزفلد-جاکوب "همیشه کشنده است. "
بیماری کروتزفلد-یاکوب یک اختلال مغزی نادر است که منجر به دمانس میشود. این بیماری متعلق به دستهای از بیماریهای انسانی و حیوانی است که به عنوان "اختلالات پریون" شناخته میشود. علائم آن میتواند شبیه علائم آلزایمر باشد. اما معمولا این بیماری سریعتر بدتر میشود و منجر به تخریب مغز و مرگ میشود.
در بیشتر موارد، بیماری "به طور تصادفی" ایجاد میشود. اما اگر والدین جهشی داشته باشند که باعث ایجاد پریونها در مغز آنها در بزرگسالی میشود، این بیماری کشنده میتواند به ارث برسد.
اکثر بیماران در عرض یک سال پس از شروع علائم اولیه میمیرند که شامل از دست دادن حافظه، اختلال در تفکر، تغییرات شخصیتی و حرکات ناگهانی و تشنجی است.
این بیماری یک بیماری ژنتیکی است که نه تنها باعث بی خوابی و ناتوانی در خواب میشود، بلکه در نهایت میتواند زندگی شما را بدزدد.
این بیماری نادر که از خانواده اختلالات پریون نیز تعلق دارد، مغز و سیستم عصبی مرکزی را تحت تأثیر قرار میدهد.
به گفته سازمان ملی بیماریهای نادر (NORD) باعث شبهای بی خوابی، از دست دادن حافظه و بدتر شدن اسپاسم عضلانی میشود.
این یک بیماری دژنراتیو است، به این معنی که به تدریج بدتر میشود و هیچ درمانی برای آن وجود ندارد؛ بنابراین، درمانهای موجود بر تسکین علائم و استراحت بیماران متمرکز است.
در سطح جهانی، این بیماری تنها حدود ۵۰ تا ۷۰ خانواده را تحت تاثیر قرار میدهد. اما از هر میلیون نفر فقط یک یا دو نفر آلوده هستند.
اگر فکر میکنید هاری فقط یک مشکل برای حیوان خانگی شما است، دوباره فکر کنید. این یکی از جدیترین بیماریهای شناخته شده برای بشریت است که به گفته مراکز کنترل بیماری، کمتر از ۲۰ بازمانده انسانی در سراسر جهان ثبت شده است.
این بیماری به طور خفیف با علائمی شبیه آنفولانزا و احساس خارش عجیب در نزدیکی ناحیه گزش شروع میشود. اما با پیشرفت بیماری، وحشتناک میشود و منجر به اضطراب، توهم، ترس از آب (هیدروفوبیا) و اختلال کامل مغزی میشود.
بدون درمان سریع پس از قرار گرفتن در معرض ویروس، هاری در بیشتر موارد کشنده است.
کورو، یک اختلال مغزی کشنده، تاریخچه بسیار عجیبی دارد. در دهههای پنجاه و شصت، در میان مردم خز پاپوآ گینه نو به دلیل آدم خواری در مراسم تدفین مردم بومی منطقه رایج بود.
به گفته Healthline، بیماری کورو توسط پریونها (یا مولکولهای تولید کننده پروتئین یا یک ذره آلوده کننده پروتئین) ایجاد میشود.
نام کورو به معنای "لرزش" یا "لرزش از ترس" است، زیرا لرزش اولین علائم بود.
به نظر میرسد بیماران به شیوهای نامشخص صحبت میکنند و به دنبال آن تغییراتی در خلق و خو و ناتوانی در غذا خوردن یا ایستادن ایجاد میشود.
مرگ معمولا طی شش ماه تا یک سال رخ میدهد.
قبل از مرگ، قربانیان اغلب درگیر حملات خنده میشدند، به همین دلیل است که کورو گاهی اوقات "بیماری خنده" نامیده میشود.
خوشبختانه، با کاهش شیوههای آدم خواری، بیماری کورو نیز کاهش یافت - اکنون تقریبا منقرض شده است.
این بیماری به قدری نادر است که در تعداد بسیار کمی از خانوادهها در سراسر جهان شناسایی شده است.
اکثر بیماران در سنین ۳۵ تا ۵۵ سالگی علائمی را ایجاد میکنند، از مشکلات هماهنگی گرفته تا زوال عقل، تاری گفتار و حتی نابینایی.
علائم میتوانند به آرامی به مدت ۲ تا ۱۰ سال قبل از اینکه منجر به ناتوانی شدید و مرگ شوند، ایجاد شوند.
هیچ درمانی برای متوقف کردن پیشرفت بیماری وجود ندارد، در عوض، درمانها بر مدیریت علائم تمرکز دارند.
منبع: سان